รายละเอียดโครงการวิจัย รหัสโครงการ : BRG4580018 ชื่อโครงการ : บทบาทของยีนในนิวเคลียสต่อการแสดงออกของโรคไมโตคอนเดรีย: Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON)   Nuclear modifier for a mitochondrial DNA disorder: Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON) หัวหน้าโครงการ : พัชรีย์ วิชยานุวัติ ทีมวิจัย : พัชรีย์ วิชยานุวัติ หัวหน้าโครงการ ธันยชัย สุระ นักวิจัยร่วมโครงการ วณิชา ชื่นกองแก้ว นักวิจัยร่วมโครงการ รุ่งนภา ศุภวิไล นักวิจัยร่วมโครงการ ชนินทร์ ลิ่มวงศ์ นักวิจัยร่วมโครงการ วันที่เริ่มโครงการ : 15 ส.ค. 2545 วัตถุประสงค์ : 1. To get the preliminary information on what chromosome or what region that contain the modifier of the mtDNA mutation in Thai LHON 2. To generate the knowledge for the understanding of nuclear-mitochondria interaction using the well-characterized mitoc สถิติการเปิดชม : 164 ครั้ง ดาวน์โหลด : 3 ครั้้ง   แจ้งปัญหาการดาวน์โหลดที่นี่ (* หากไม่สามารถดาวน์โหลดได้) รายงานวิจัย ฉบับสมบูรณ์: รายงานวิจัยฉบับสมบูรณ์ (Full Paper) บทคัดย่อ (Abstract) : แสดงบทคัดย่อ เลือกดาวน์โหลดแบบลิงค์ :