รายละเอียดโครงการวิจัย
รหัสโครงการ : BRG4980013
ชื่อโครงการ : Molecular Pathogenesis of Rare Craniofacial Anomalies Found in Thailand
 
หัวหน้าโครงการ : พีรนิธ กันตะบุตร : [งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง (6 โครงการ) ]
ทีมวิจัย :
พีรนิธ กันตะบุตร
หัวหน้าโครงการ
วันที่เริ่มโครงการ : 31 ก.ค. 2549
วัตถุประสงค์ : 5.1 To search for new syndromes and the genes responsible for those syndrome.

5.2 To initiate more international collaborations in the area of molecular genetics and development.

5.3 To gain new knowledge in order to improve the quality of life of the Thai patients.

5.4 To publish the research in the world renowned journals.

สถิติการเปิดชม : 794 ครั้ง
ดาวน์โหลด : 20 ครั้้ง
  แจ้งปัญหาการดาวน์โหลดที่นี่
(* หากไม่สามารถดาวน์โหลดได้)
รายงานวิจัย ฉบับสมบูรณ์: รายงานวิจัยฉบับสมบูรณ์ (Full Paper)
บทคัดย่อ (Abstract) :
แสดงบทคัดย่อ


เลือกดาวน์โหลดแบบลิงค์
:
 

Telephone

02 278 8200

Address

ชั้น 14 อาคาร เอส เอ็ม ทาวเวอร์ 979/17-21 ถนนพหลโยธิน แขวงสามเสนใน เขตพญาไท กรุงเทพฯ 10400