รายละเอียดโครงการวิจัย รหัสโครงการ : BRG5280010 ชื่อโครงการ : การศึกษาหาสาเหตุระดับโมเลกุลของภาวะฟันหายแต่กำเนิด ปากแหว่งเพดานโหว่ และภาวะลิ้นยึด   Molecular Pathogenesis of Hypodontia, Orofacial Clefts, and Ankyloglossia หัวหน้าโครงการ : พีรนิธ กันตะบุตร : [งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง (6 โครงการ) ] ทีมวิจัย : พีรนิธ กันตะบุตร หัวหน้าโครงการ อรุณี แก้วคำปา นักวิจัยร่วมโครงการ วริศรา ศรีปฐมสวัสดิ์ นักวิจัยร่วมโครงการ วันที่เริ่มโครงการ : 15 ก.ค. 2552 วัตถุประสงค์ : 1. To study if mutations in TBX22 are associated with syndromic and non-syndromic orofacial clefts 2. To study if mutations in TBX22 are associated with syndromic and non-syndromic ankyloglossia 3. To study if mutations in TBX22 are associated with non-syndromic hypodontia . สถิติการเปิดชม : 657 ครั้ง ดาวน์โหลด : 24 ครั้้ง   แจ้งปัญหาการดาวน์โหลดที่นี่ (* หากไม่สามารถดาวน์โหลดได้) รายงานวิจัย ฉบับสมบูรณ์: รายงานวิจัยฉบับสมบูรณ์ (Full Paper) บทคัดย่อ (Abstract) : แสดงบทคัดย่อ เลือกดาวน์โหลดแบบลิงค์ :