รายละเอียดโครงการวิจัย รหัสโครงการ : BRG5880013 ชื่อโครงการ : การศึกษาหาสาเหตุในระดับโมเลกุลของกลุ่มอาการ เอ็กโตเดอร์มอลดีสเพเซีย และภาวะฟันหายไปแต่กำเนิด Molecular Etiologies of Ectodermal Dysplasia Syndromes and Isolated Hypodontia หัวหน้าโครงการ : พีรนิธ กันตะบุตร : [งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง (6 โครงการ) ] ทีมวิจัย : พีรนิธ กันตะบุตร หัวหน้าโครงการ มาสสุภา แก้วกายา นักวิจัยร่วมโครงการ ณัฐชยา ธนทรัพย์สิน นักวิจัยร่วมโครงการ วันที่เริ่มโครงการ : 15 ส.ค. 2558 วัตถุประสงค์ : 1. To study if mutations in tooth-related genes are associated with Ectodermal dysplasia syndromes in the Thai population. 2. To study if mutations in MSX1, and GREMLIN2 are associated with isolated hypodontia in the Thai population. 3. To study FAM20A mutations in patients with Enamel-Renal-Gingival syndrome. 3. To identify the etiology of the biggest teeth in the world which is associated with Ekman-Westborg-Julin syndrome 4. To publish the results in the world renowned journals (at least 15 papers) ระเบียบวิธีวิจัย 1. Patient recruitment and Saliva collection + DNA extraction 4. PCR and gel electrophoresis 5. Sanger sequencing and Sequence analysis 6. Manuscript preparation สถิติการเปิดชม : 421 ครั้ง ดาวน์โหลด : 8 ครั้้ง แจ้งปัญหาการดาวน์โหลดที่นี่ (* หากไม่สามารถดาวน์โหลดได้) รายงานวิจัย ฉบับสมบูรณ์: รายงานวิจัยฉบับสมบูรณ์ (Full Paper) บทคัดย่อ (Abstract) : แสดงบทคัดย่อ เลือกดาวน์โหลดแบบลิงค์ :
